L-carnosine is in lyts molekule mei in natuerlike dipeptide L-foarmige struktuer dy't gewoanlik te finen is yn 'e natuer en is gearstald út natuerlike dipeptide L-foarmige struktueren dy't gewoanlik yn' e natuer fûn wurde.In dipeptide gearstald út β-alanine en L-histidine.Carnosine hat in ferskaat oan sellulêre antioxidant, anty-fergrizing en fysiologyske sûnenssoarchfunksjes en medyske effekten, lykas hypertensie, hert sykte, senile katarakt, ulcer recovery, anty-tumor, immune model test, anty-stress faktoaren ensafuorthinne.
Rol fan
Carnosine is in karnosine fûn troch Russyske wittenskipper Gulevich tegearre mei karnitine.Yn it Feriene Keninkryk, Korea, Ruslân en oare Sina hawwe stúdzjes oantoand dat carnosine in sterke anty-oksidantkapasiteit hat en foardielich is foar minsken.Carnosine is oantoand om reaktive soerstofsoarten (ROS) te ferwiderjen dy't foarme wurde troch oermjittige oksidaasje fan fatty soeren yn 'e selmembraan by oksidative stress, lykas ek α-β ûnfersêde aldehyden.
In protte ûndersiken hawwe fûn dat N-acetylcarnosine in goed effekt hat yn 'e previnsje en behanneling fan katarakt.Ien fan dizze stúdzjes liet sjen dat carnosine katarakten ferbettere feroarsake troch kristalline opaciteiten yn ratten dy't feroarsake wurde troch bleatstelling oan guanidine.Hoewol dizze oanspraken in oantal hypotetyske foardielen foar it each stypje, lykas carnotin-behanneling foar katarakten, binne se oant no ta net folslein stipe troch de mainstream medyske mienskip.De Royal Orthopedics, bygelyks, bewearden dat carnosine noch feilich noch effektyf wie yn 'e aktuele behanneling fan katarakten.
Neffens in rapport fan 2002 kin carnosine sosjale relaasjes ferbetterje en de wurdskat fergrutsje dy't brûkt wurdt troch bern mei autisme, mar de ferbetteringen dy't yn 'e stúdzje beweare kinne ek komme fan ferbetteringen, placebo, of oare faktoaren dy't net yn dizze enkête skreaun binne.
Metoade fan synteze
Op it stuit, de produksje metoaden fan carnosine hawwe wat mienskiplike tekoartkommingen: fanwege de beheining fan kant reaksje, dizze kant reaksje wurdt útfierd mei de partisipaasje fan L-histidine imidazole ring.L-histidine sil rotearje op syn minst 0,8% yn it reaksje proses, it ferminderjen fan de produkt opbringst;Tagelyk is it lestich om L-carnosine te skieden mei goede suvere optyske suverens fan skealike mingden (syn rotaasjemodus, imidazole-isomers, ensfh.), Beynfloedet kommersjele suverens, om't dizze mingden ferlykbere fysysk-gemyske eigenskippen hawwe as L-carnosine.Troch de oanwêzigens fan dizze mingden is de resultearjende L-carnosine toskysk, ynstee fan de oarspronklike suvere tarieding.
De nije metoade fan L-carnosine produksje is as folget: phthalic anhydride reagearret β-alanine mei phthalic anhydride β-phthaloylalanine, chlorinated reagent chlorides phthaloyl-β-phthaloylalanine oan phthaloyl-alanine β-alanyl chloride;L-trialkylsilane beskermjende ferbining reagearret mei trialkylchlorosilane of hexahydroxysilane, reagearret mei phthalyl β-alanyl chloride kondensaasje fan hydrochloride, ferwideret de beskermjende groep mei wetterfrije alkohol, en syntetisearret hydrochloride yn alkaline oplossing om it intermediate syntezeprodukt te krijen, hydrazine hydrochloride, hydrazine hydrochloride, precipitate hydrochloride L-carnosine yn wetterfrije alkohol.Dit produkt is in imidazolring op L-beskerme histidine om de side-effekten fan imidazolring op L-histidine en oare stoffen te foarkommen, en suver L-carnosine te krijen mei lege side-effekten en hege totale opbringst en ynhâld.
Post tiid: Oct-24-2023